信达生物在2025年ARVO年会上公布了其研发的双靶点融合蛋白依莫芙普（IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）治疗中的II期临床研究数据。研究显示，IBI302在视力改善、解剖学疗效、延长给药间隔及抗黄斑萎缩方面表现出色，且安全性良好。
IBI302在nAMD治疗中展示出长达12周的给药间隔潜力，超过80%的受试者可维持视力获益。
IBI302在视力改善方面与对照药阿柏西普相当，第40周和第52周的数据显示视力提升显著。
IBI302在解剖学疗效方面表现出色，中央视网膜厚度显著减少。
IBI302显示出抗黄斑萎缩的潜力，一年内新发黄斑萎缩的比例较对照组下降40%。
IBI302的安全性与阿柏西普相似，未发现新的安全性信号。