TÜV莱茵苏州论坛揭示骨科医疗器械法规与技术新趋势
來源： PR Newswire Asia
TÜV莱茵在苏州成功举办了'骨科医疗器械法规准入与技术发展论坛'，吸引了众多业内人士。论坛深入探讨了骨科植入产品的合规上市和技术创新，涉及临床评估、生物相容性等热点议题，为企业提供关键策略和实践经验，助力其在国际市场竞争中保持优势。
重點整理
论坛聚焦骨科植入产品的合规上市和技术创新，为企业提供关键机遇。
TÜV莱茵致力于帮助医疗器械企业应对国际贸易和MDR法规挑战。
论坛涵盖了临床评估、WET与非WET划分、生物相容性等热点议题。
TÜV莱茵提供全方位的市场准入服务，帮助医疗器械产品符合目标市场法规要求。
多位专家分享了骨科产品在国内外注册、生物相容性测试和产品生命周期管理的经验。
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